2024年11月3日至4日，"中国遗传学会行为遗传学分会2024年学术年会"在湖南省长沙市北辰国际会议中心顺利举行。本次会议与中国神经科学学会儿童认知与脑功能障碍分会2024年学术年会联合举办，由中国遗传学会携手湖南省遗传学会共同主办，中南大学与南华大学共同承办。会议聚焦孤独症谱系障碍的病因机制及精准诊疗，旨在推动中国儿童神经发育疾病的病因、调控机制和诊疗的科研创新，并促进科研成果在临床的广泛应用。会场座无虚席，学术氛围浓厚，为参会人员提供了展示成果、交流思想、拓展合作的宝贵平台，为遗传学领域注入了新的活力和动力。

 

　　11月3日下午，大会正式开幕。中国遗传学会行为遗传分会主任委员、南华大学副校长夏昆教授致辞，热烈欢迎与会专家学者，对组织和承办单位的支持表达诚挚感谢，期待与会人员聚焦儿童认知与脑功能障碍相关遗传与临床的前沿问题，共同推动领域进展。

 

 

　　大会邀请东南大学谢维教授作题为"自闭症社交障碍的环路解析与社交刺激"的特邀报告。此次会议特别设置了四大专题：临床和干预、遗传和环境病因、发育和分子机制、环路和治疗，汇集了18位专家的专题报告，深入探讨各自研究领域的最新进展。

 

 

　　在早期预警与干预专题中，南京脑科医院柯晓燕教授和武汉大学中南医院范静怡教授主持了会议。中山大学附属第三医院邹小兵教授阐释了自闭症行为"涌现"机制；复旦大学附属儿科医院徐秀教授展示了基于多模态的孤独症早期识别应用前景；电子科技大学段旭君教授的报告聚焦于社会脑环路的精准神经调控；南京医科大学刘星吟教授则分享了其团队在孤独症肠道菌群研究中的进展。

 

 

　　在神经环路与治疗专题中，北京大学王天云教授和中南大学湘雅医院刘琼教授主持了学术交流。浙江大学罗建红教授探讨了孤独症谱系障碍中的前额叶皮层相关机制；中科院遗传与发育研究所许执恒教授介绍了孤独症与脑功能偏侧化；上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授介绍了孤独症与神经发育障碍的基因治疗研究；中国医学科学院神经科学中心许琪教授介绍了其团队关于小胶质细胞中FTO调控神经免疫稳态和突触可塑性的研究进展；空军军医大学王文挺教授则解析了Shank3基因突变孤独症小鼠中的离子通道功能障碍。

 

 

　　在遗传与环境病因专题中，北京生命科学研究所孙中生教授和云南大学程郢教授主持了学术交流。夏昆教授通过长读长测序技术对孤独症基因组结构变异进行了深入探讨；中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心师咏勇教授线上参会，介绍精神分裂症的分子机制；中国科学院脑科学与智能技术卓越中心熊志奇教授则报告了神经遗传病的分子机制与干预策略；上海市精神卫生中心周子凯教授介绍了母体免疫激活诱导的自闭症样表型和自闭症的潜在免疫疗法；中南大学郭辉教授系统介绍了孤独症的分子分型和个体水平的病因模型。

 

 

　　在发育与分子机制专题中，第四军医大学郭保霖教授和中南大学夏露教授主持了学术交流。东南大学韩俊海教授、中南大学袁玲教授、东南大学刘安教授分别介绍了PQBP1、TRIP12、NLG1在孤独症谱系障碍中的作用机制；广州医科大学附属妇女儿童医疗中心唐亚平教授从神经网络层面解析了孤独症谱系障碍的发病机制；暨南大学师玲玲教授解析了SHANK2BY29X突变对于多巴胺神经元的发育的影响；东北师范大学俞华莉教授介绍了DIP2A调节社交功能的研究进展。

 

 

　　大会学术氛围浓郁，参会嘉宾踊跃交流，现场气氛热烈，学术海报展示区人潮涌动，研究者们细致讲解，互动讨论，呈现了丰富的学术盛宴。

 

 

　　11月4日下午，大会在夏昆教授的闭幕辞中圆满落幕。他感谢与会专家学者的鼎力支持，并祝愿大家在科研道路上取得更大的突破，期待遗传学研究领域的进一步发展，临床和基础的深入合作取得更多具有国际影响力的研究成果。未来，中国遗传学会行为遗传学分会将继续推进各项学术活动，为国内外同行搭建更广泛的交流平台，共同推动行为遗传学的发展和进步。